Information

Læsning: Fladorme - Biologi

Læsning: Fladorme - Biologi



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Denne laboratorieøvelse dækker følgende dyr. Du bør lære dette klassifikationsskema og være i stand til at klassificere dyrene i disse kategorier.

  • Fylde: Platyhelminthes (fladorme)
    • Klasse: Turbellaria (planarians)
    • Klasse: Trematoda (Flukes)
    • Klasse: Cestoda (bændelorm)

Egenskaber

Fladorme er fladtrykte og har bilateral symmetri.

De er triploblastisk (har 3 embryonale vævslag: ektoderm, mesoderm og endoderm) og har derfor organiseringsniveau. Der er ingen kropshulrum, så de er acoelomat.

Fladorme har en gastrovaskulær hul med én åbning (en sæklignende tarm).

Fritlevende arter

Eksempel: Dugesia-en ferskvandsplanar

Planarer har en forgrenet sæklignende tarm (en åbning).

Udskillelsessystemets hovedfunktion er vandregulering. Den består af to strukturer kaldet protonefridi. Hvert protonefridium indeholder flammeceller der flytter overskydende vand ind i rør, der åbner udad.

Planarians har en hovedregion med sanseorganer. Nervesystemet af Dugesia er noget mere komplekst end Cnidarians nervenet. Den består af en hjerne og nervesnore arrangeret i en stigelignende konfiguration.

Planarians har ocelli (øjenpletter) gør det muligt at bestemme tilstedeværelsen og intensiteten af ​​lys. Disse strukturer er dækket, men har en åbning til den ene side og fremad. De kan fortælle lysets retning, fordi der falder skygger på nogle af receptorcellerne, mens andre er oplyst. De bevæger sig væk fra lyset.

Planarians er hermafroditisk, det vil sige, at de indeholder både mandlige og kvindelige kønsorganer. De kan formere sig ukønnet blot ved at klemme på midten; hver halvdel vokser en ny halvdel.

Bevægelse opnås ved brug af cilia og også ved muskelsammentrækninger.

Trematoder

Medlemmer af denne gruppe er primært parasitter (føder sig på en værtsart).

Parasitiske former mangler cephalization.

Reproduktionscyklussen involverer typisk to værtsarter, en primær vært og en sekundær (eller mellemliggende) vært. Voksne lever i den primære vært, og larver udvikles i den sekundære vært. Livscyklussen veksler ofte mellem seksuel og aseksuel reproduktion.

Leverflager findes i hvirveldyrs lever.

Næsten halvdelen af ​​mennesker i troperne har blodsukker. Skistosomiasis er et blodsukker, der rammer 200 millioner mennesker i verden. Den sekundære vært er en snegl.

Planærer

  1. Placer en levende planar på et urglas og observer dens bevægelser under et dissekerende mikroskop. Kig efter øjenpletter, aurikler, gastrovaskulære hulrum og svælg.
  2. Planarer kan ikke se billeder, men de kan fortælle lysets retning med deres øjenpletter. Dæk 1/2 af urglasset med aluminiumsfolie. Foretrækker planaren det lyse område eller det mørke område?
  3. Se et dias af en bevaret planar og bemærk øjenpletterne, auriklerne, det gastrovaskulære hulrum og svælget.

Figur 1. Venstre: Planar forreste ende X 40. Midterste: Planarisk fordøjelseskanal midtsektion X 40. Højre: Planarisk c.s. X 40.

Leversvulster

Observer enten en konserveret leverflåd eller et objektglas af en leverflåd ved hjælp af et dissektionsmikroskop.

Figur 2. Til venstre: Fåreleverslyng (Fasciola hepatica) farvet. Til højre: Leverflåd (bevaret)

Bændelorm

  1. Se en konserveret bændelorm (Taenia).
  2. Se dias af Taenia. Find scolexen. Se en gravid (fyldt med æg) proglottid.

Bændelorm lever i tarmene hos hvirveldyr.

De kan blive 10 m lange (>30 fod). De har intet fordøjelses- eller nervevæv. Fastgørelse til tarmvæggen sker ved en scolex, en struktur, der indeholder kroge og sugere.

Figur 3. Taenia scolex X 40

Figur 4. Taenia (bevaret)

segmenterne (proglottider) indeholder hver mandlige og kvindelige reproduktive organer. Æg befrugtes fra sædceller, som ofte kommer fra andre proglottider af samme individ. Efter befrugtning går andre organer i proglottid i opløsning, og proglottid bliver fyldt med æg.

Mellemværterne er normalt grise eller kvæg. De kan blive inficeret af drikkevand forurenet med menneskelig afføring.

Bændelorm kan overføres til mennesker i dårligt tilberedt kød, især svinekød.

Fotografierne nedenfor viser scolex og proglottider i stigende afstand fra scolex. De segmenter, der er tættest på scolexen (til venstre) er de mindste. De længst væk (til højre) bliver fyldt med zygoter, bryder væk og besvimer med afføringen.

Figur 5. Til venstre: Taenia pisiformis forreste ende. Mellem: Taenia pisiformis midtregion. Til højre: Taenia pisiformis bageste ende


LICENSER OG ATRIBUTIONER

CC LICENSERET INDHOLD, DELT TIDLIGERE

  • Fladorme, Biologi 102. Forfattet af: Michael J. Gregory, Ph.D..

    Fladorm

    På én måde er fladormene "bedre" end en søsnegl, siger Yusa.

    Planarer er fladorme, som biologistuderende plejede at skære i stykker for at studere regenerering.

    På en måde er planarer, de små krydsøjede fladorme, som biologistuderende hakker op for at studere regenerering, "bedre," siger Yusa.

    Et initiativ i Senegal vil for eksempel genintroducere spiselige indfødte flodrejer, der forgriber sig på de snegle, der overfører den parasitære fladorm, der forårsager schistosomiasis.

    I 1950'erne skabte en ukendt psykologiprofessor ved University of Michigan ved navn James McConnell overskrifter - og blev til sidst noget af en berømthed - med en række eksperimenter på ferskvandsfladorme kaldet planaria.

    Sådan ses i livshistorien for leverflappen, en fladorm, der dræber får, og i bændelormen.

    En vis ferskvandsfladorm har munden og svælget i midten af ​​kroppen.

    Parasitten, der gør skaden, er en fladorm, en trematode kaldet Hepatodirus hominis.

    Hvis en fladorm skæres i to, vokser forstykket en ny hale ud, bagstykket et nyt hoved, og to perfekte orme resulterer.


    Noter om Phylum Platyhelminthes | Zoologi

    Udtrykket Platyhelminthes “fladorme” blev først foreslået af Gaugenbaur (1859) og anvendt på de dyr, der nu er omfattet af denne overskrift. Navnet Platyhelminthes er blevet afledt af det græske platys = flad + helmins = orme. Først blev nemertiner og andre også inkluderet, men blev senere fjernet til andre grupper.

    Filumet er nu begrænset til tre klasser, Turbellaria, Trematoda og Cestoda. Selvom disse klasser har mange strukturelle forskelle, viser de alle nok lighed i kropsmønsteret til at indikere en fælles oprindelse.

    Platyhelminthes omfatter fladormene, deres kroppe er komprimeret dorsoventralt og viser bilateral symmetri. De er de laveste triploblastiske acoelomate Metazoa, men de er mere avancerede end Coelenterata, fordi deres væv er organiseret i organer.

    Mesodermen danner en type bindevæv kaldet parenchyma, som fylder kropsrummene mellem ektodermen og endodermen, så der ikke er nogen coelom eller hæmocoele, derfor kaldes de acoelomate dyr, mesoderm danner også organer, såsom ekskretions- og reproduktive organer.

    Udskillelsessystemet har en eller to kanaler med grene, de finere grene ender i flammeceller, kanalen har ingen indre åbning, men den åbner kun udad. Blodkarsystem og åndedrætssystem er fraværende. Der er ingen anus, og hos nogle er endda munden og fordøjelseskanalen fraværende.

    Nervesystemet består af et netværk, men det har ganglier i den forreste ende, som tjener som hjerne. Reproduktive organer er meget højt udviklede, de fleste Platyhelminthes er hermafrodit.

    Filumet omfatter omkring 15.000 arter, og det er opdelt i tre klasser. Klasse Turbellaria omfatter cilierede fladorme, som generelt er fritlevende, Trematoda er ikke-cilierede parasitiske fladorme eller flukes, mens Cestoda alle er endoparasitiske fladorme eller bændelorme.

    Den typiske struktur af Platyhelminthes ses kun i Turbellaria, fordi Trematoda og Cestoda, på grund af parasitære vaner, er blevet anderledes end deres fritlevende forfædre, de har mistet deres cilierede epidermis og har fået en kutikula og tilknytningsorganer.

    Trematoderne har bibeholdt Turbellarias kropsform og fordøjelseskanal, men bændelormene er blevet forlænget til en kæde, og fordøjelseskanalen er tabt.


    18 Spørgsmål og Svar om Fladorme

    De mest kendte repræsentanter for platyhelminthes er orme, der forårsager menneskelige sygdomme, såsom taenia og schistosome. Planaria, da det er blevet grundigt undersøgt i biologi, er også velkendt.

    Platyhelminth  Morfologi

    Flere mundrette spørgsmål og svar nedenfor

    2. Hvad er det vigtigste ydre morfologiske træk, der adskiller platyhelminthes fra andre orme (nematoder)?

    Platyhelminthes er også kendt som fladorme, fordi de er orme med en flad krop. Dette er det vigtigste ydre morfologiske træk, der adskiller dem fra nematoder (rundorme).

    3. Hvor mange kimlag udgør platyhelminthes krop? Hvordan klassificeres de i henhold til denne funktion?

    Platyhelminthes er de første triploblastiske dyr (husk, at cnidarians er diploblastiske), hvilket betyder, at de indeholder tre kimlag: ectoderm, mesoderm og endoderm.

    Vælg et spørgsmål for at dele det på FB eller Twitter

    Du skal bare vælge (eller dobbeltklikke) på et spørgsmål for at dele. Udfordr dine Facebook- og Twitter-venner.

    Platyhelminth Fysiologi

    4. Hvilke typer fordøjelse og fordøjelsessystem er der for platyhelminthes?

    Fladorme har ufuldstændige fordøjelsessystemer og bruger ekstracellulær og intracellulær komplementær fordøjelse.

    5. Hvordan er næringsstoffer fordelt af fordøjelsessystemet i planaria?

    Planaria har et enkelt-åbnende fordøjelsessystem (ufuldstændigt) med grene, der transporterer næringsstoffer til alle dele af kroppen.

    6. Hvordan foregår gasudveksling hos fladorme?

    Platyhelminthes udveksler gasser udelukkende ved diffusion gennem deres kropsoverflade. Dette er kun muligt, fordi alle celler er placeret relativt tæt på deres ydre, da gasser diffunderer celle for celle (den flade form af disse orme er en funktion, der tillader denne type respiration).

    7. Poriferaner og cnidarians har ikke ekskretionssystemer. Har platyhelminthes et udskillelsessystem?

    Platyhelminthes har et primitivt udskillelsessystem lavet af flammeceller (også kaldet solenocytter), udskillelseskanaler og udskillelsesporer.

    8. Hvad er et eksempel på en ferskvands fladorm? Hvilket fysiologisk problem skal disse dyr løse, når de lever i det miljø?

    Ferskvands-platyhelminthes, såsom planaria, har et indre miljø meget mere koncentreret i opløste stoffer end deres ydre miljø og har som følge heraf en tendens til at få vand. Disse organismer har så brug for et dræningssystem for at undgå celledød forårsaget af for meget vand.

    Dette problem er løst ved tilstedeværelsen af ​​protonephridia placeret langs langsgående kanaler i deres krop. Protonephridia har cilierede celler, som kaldes flammeceller, der skubber vand uden for kroppen gennem udskillelsesporer.

    9. Er nervesystemet hos platyhelminthes mere eller mindre sofistikeret end hos cnidarians? Hvad er de vigtigste neurale strukturer, der findes i fladorme? Hvordan er denne neurale organisation vigtig for mangfoldigheden af ​​økologiske nicher, der udforskes af arter i fylum?

    Platyhelminthes har et mere sofistikeret nervesystem end cnidarians, da de indeholder neurale akkorder med ganglier (gruppering af neuroner), et kendetegn ved den evolutionære proces med øget nervøs kompleksitet. Hos platyhelminthes kan begyndelsen af ​​cephaliseringsprocessen ses med en koncentration af neuroner (nerveceller) i den forreste del af kroppen og fremkomsten af ​​fotoreceptorceller i ocelli.

    På grund af disse dyrs øgede kapacitet til at opfatte og interagere med deres omgivelser, takket være den øgede kompleksitet af deres neurale netværk, er det muligt at finde platyhelminthes i en række forskellige miljøer og levemåder, inklusive de terrestriske, og med forskelligartede livsformer, herunder parasitære og fritlevende arter.

    10. Hvad er cephalization? Hvordan fremmer lateral symmetri cefalisering?

    Cephalization er den evolutionære tendens til koncentration af nervekontrol i centrale strukturer, hvor neuroner er grupperet (inklusive hjerne- og gangliaformationer). Evolutionært begynder cephaliseringsprocessen med fremkomsten af ​​ganglier (grupper af neuroner) i platyhelminthes og når toppen hos hvirveldyr, dyr med et kranium for at beskytte en veludviklet hjerne.

    Gennem lateral symmetri kan kroppen opdeles i laterale dele: superior, inferior, anterior og posterior. Disse dele skal integreres og kontrolleres på en eller anden måde, og dette behov forårsagede fremkomsten af ​​ganglial kompleksitet og af organismer med et hoved, en privilegeret ekstremitet af den bilaterale krop, hvor den nervøse centrale kommando og vigtige sanseorganer er placeret.

    Reproduktion hos Fladorme

    11. Bruger platyhelminthes seksuel eller aseksuel reproduktion?

    Platyhelminthes kan præsentere seksuel eller aseksuel reproduktion.

    12. Hvordan kan aseksuel reproduktion i planaria beskrives?

    Planaria kan dele sig ukønnet ved tværgående bipartition på grund af deres vævs store regenereringsevne. Når de fæstner sig til et substrat, kan de fremkalde en indsnævring i deres midterste region, der adskiller deres krop i to dele, som hver producerer en ny prøve, efterhånden som væv regenereres. 

    13. Er fladorme eneboende eller toeboer?

    Der er eneboende hermafrodit-fladorme, såsom planaria og taenias, såvel som dioecious (der har mandlige og kvindelige prøver), såsom schistosomer.

    14. Er det muligt for en hermafrodit-art at udføre krydsbefrugtning?

    Hermafrodit-arter af dyr og planter udfører krydsbefrugtning hovedsageligt på grund af modningen af ​​kvindelige og mandlige strukturer i forskellige perioder.

    Krydsbefrugtning sker i planaria, som er hermafroditter, hvor seksuel befrugtning finder sted med mandlige og kvindelige kønsceller fra forskellige prøver. Disse prøver bringer deres kønsstrukturer sammen og udveksler kønsceller.

    15. Hvad er direkte udvikling? Har planaria et larvestadium?

    Seksuel reproduktion med direkte udvikling er den type seksuel reproduktion, hvor der ikke er noget larvestadium af embryonal udvikling. Når der eksisterer et larvestadium, kaldes det indirekte udvikling.

    Der er ingen larvestadie i den seksuelle reproduktion af planaria.

    Platyhelminth klasser

    16. Hvilke klasser er platyhelminthes opdelt i? Hvordan kan disse klasser beskrives, og hvad er nogle repræsentative arter i hver af dem?

    Platyhelminthes er opdelt i tre klasser: turbellarians (eller Turbellaria), trematoder (eller Trematoda) og cestoder (eller Cestoda).

    Turbellarians er fritlevende platyhelminthes og deres vigtigste repræsentant er planaria (Dugesia tigrina). Trematoder er parasitter, som lever inde i en vært. Skistosomet (Schistosoma mansoni), der forårsager schistosomiasis, er et eksempel på en. Cestoder er også parasitter. De har ingen fordøjelseskanal, og deres celler får næring gennem optagelsen af ​​næringsstoffer fra deres vært. Deres mest kendte repræsentative arter er oksekød og svinekød taenia (Taenia saginata og Taenia solium), som er menneskelige parasitter.

    17. Hvad er de vigtigste menneskelige sygdomme forårsaget af platyhelminthes?

    De vigtigste menneskelige sygdomme forårsaget af platyhelminthes er schistosomiasis, bændelormsygdom (cestodiasis) og cysticercosis.

    (Bemærk: Sygdomme studeres i afsnittet "Sygdomme" på dette websted.)

    Fladorme Sammendrag

    18. Hovedtræk ved platyhelminthes. Hvordan kan platyhelminthes beskrives ud fra eksempler på repræsentative arter, grundlæggende morfologi, type af symmetri, kimlag og coelom, fordøjelsessystem, åndedrætssystem, kredsløb, udskillelsessystem, nervesystem og former for reproduktion?

    Eksempler på repræsentative arter: planaria, schistosomes, taenia. Grundlæggende morfologi: flad orm. Type symmetri: bilateral. Kimlag og coelom: triploblastisk, acoelomater. Fordøjelsessystem: ufuldstændigt. Åndedrætssystem: ikke-eksisterende, respiration ved diffusion. Kredsløbssystem: ikke-eksisterende. Udskillelsessystem: protonefridi med flammeceller. Nervesystem: ganglialt, begyndende cephalization. Typer af reproduktion: aseksuel og seksuel.


    Indhold

    Kendetegn Rediger

    Platyhelminthes er bilateralt symmetriske dyr: deres venstre og højre side er spejlbilleder af hinanden, hvilket også indebærer, at de har tydelige top- og bundflader og tydelige hoved- og haleender. Ligesom andre bilaterier har de tre hovedcellelag (endoderm, mesoderm og ectoderm), [4] mens de radialt symmetriske cnidarians og ctenophores (kamgeléer) kun har to cellelag. [5] Ud over det er de "defineret mere af, hvad de ikke har, end af nogen bestemt serie af specialiseringer." [6] I modsætning til andre bilaterianere har Platyhelminthes ingen indre kropshulrum, så de beskrives som acoelomater. De mangler også specialiserede kredsløbs- og åndedrætsorganer, begge disse kendsgerninger er definerende træk ved klassificering af en fladorms anatomi. [4] [7] Deres kroppe er bløde og usegmenterede. [8]

    Attribut Cnidarians og Ctenophores [5] Platyhelminthes (fladorme) [4] [7] Mere "avancerede" bilaterale [9]
    Bilateral symmetri Ingen Ja
    Antal hovedcellelag To, med gelé-lignende lag mellem dem Tre
    Distinkt hjerne Ingen Ja
    Specialiseret fordøjelsessystem Ingen Ja
    Specialiseret udskillelsessystem Ingen Ja
    Kropshulrum indeholdende indre organer Ingen Ja
    Specialiserede kredsløbs- og åndedrætsorganer Ingen Ja

    Funktioner, der er fælles for alle undergrupper Rediger

    Manglen på kredsløbs- og åndedrætsorganer begrænser platyhelminths til størrelser og former, der gør det muligt for ilt at nå og kuldioxid at forlade alle dele af deres kroppe ved simpel diffusion. Derfor er mange mikroskopiske, og de store arter har flade båndlignende eller bladlignende former. Indvoldene hos store arter har mange grene, hvilket tillader næringsstoffer at diffundere til alle dele af kroppen. [6] Respiration gennem hele kroppens overflade gør dem sårbare over for væsketab og begrænser dem til miljøer, hvor dehydrering er usandsynlig: hav og ferskvand, fugtige terrestriske miljøer såsom løvstrøelse eller mellem korn af jord, og som parasitter i andre dyr. [4]

    Mellemrummet mellem huden og tarmen er fyldt med mesenkym, også kendt som parenkym, et bindevæv lavet af celler og forstærket af kollagenfibre, der fungerer som en type skelet, der giver fastgørelsespunkter til muskler. Mesenkymet indeholder alle de indre organer og tillader passage af ilt, næringsstoffer og affaldsstoffer. Den består af to hovedtyper af celler: fikserede celler, hvoraf nogle har væskefyldte vakuoler og stamceller, som kan omdannes til en hvilken som helst anden celletype og bruges til at regenerere væv efter skade eller aseksuel reproduktion. [4]

    De fleste platyhelminths har ingen anus og opstøder ufordøjet materiale gennem munden. Nogle lange arter har dog en anus og nogle med komplekse, forgrenede tarme har mere end én anus, da udskillelse kun gennem munden ville være vanskelig for dem. [7] Tarmen er foret med et enkelt lag endodermale celler, der absorberer og fordøjer føde. Nogle arter bryder op og blødgør først føden ved at udskille enzymer i tarmen eller svælget (halsen). [4]

    Alle dyr skal holde koncentrationen af ​​opløste stoffer i deres kropsvæsker på et nogenlunde konstant niveau. Indre parasitter og fritlevende havdyr lever i miljøer med høje koncentrationer af opløst materiale og lader generelt deres væv have samme koncentrationsniveau som miljøet, mens ferskvandsdyr skal forhindre, at deres kropsvæsker bliver for fortyndede. På trods af denne forskel i miljøer bruger de fleste platyhelminths det samme system til at kontrollere koncentrationen af ​​deres kropsvæsker. Flammeceller, såkaldt fordi deres flagellers slag ligner en flimrende stearinflamme, udvinder fra mesenchymvandet, der indeholder affald og noget genanvendeligt materiale, og driver det ind i netværk af rørceller, som er foret med flageller og mikrovilli. Rørcellernes flageller driver vandet mod udgange kaldet nefridioporer, mens deres mikrovilli reabsorberer genanvendelige materialer og så meget vand, som det er nødvendigt for at holde kropsvæskerne i den rette koncentration. Disse kombinationer af flammeceller og rørceller kaldes protonefridi. [4] [9]

    Hos alle platyhelminter er nervesystemet koncentreret i hovedenden. Andre platyhelminter har ringe af ganglier i hovedet og hovednervestammer, der løber langs deres kroppe. [4] [7]

    Tidlig klassificering inddelte fladormene i fire grupper: Turbellaria, Trematoda, Monogenea og Cestoda. Denne klassificering havde længe været anerkendt som kunstig, og i 1985 foreslog Ehlers [10] en fylogenetisk mere korrekt klassificering, hvor den massivt polyfyletiske "Turbellaria" blev opdelt i et dusin ordener, og Trematoda, Monogenea og Cestoda blev samlet i den nye bestille Neodermata. Klassifikationen præsenteret her er dog den tidlige, traditionelle klassifikation, da den stadig er den, der bruges overalt undtagen i videnskabelige artikler. [4] [11]

    Turbellaria Rediger

    Disse har omkring 4.500 arter, [7] er for det meste fritlevende og varierer fra 1 mm (0,04 tommer) til 600 mm (24 tommer) i længden. De fleste er rovdyr eller ådselædere, og terrestriske arter er for det meste nataktive og lever i skyggefulde, fugtige steder, såsom bladstrøelse eller rådnende træ. Nogle er dog symbioter af andre dyr, såsom krebsdyr, og nogle er parasitter. Fritlevende turbellarianere er for det meste sorte, brune eller grå, men nogle større er farvestrålende. [4] Acoela og Nemertodermatida blev traditionelt betragtet som turbellarianere, [7] [12] men betragtes nu som medlemmer af en separat phylum, Acoelomorpha, [13] [14] eller som to separate phyla. [15] Xenoturbella, en slægt af meget simple dyr, [16] er også blevet omklassificeret som en separat phylum. [17]

    Nogle turbellarianere har en simpel svælg foret med cilia og fodrer generelt ved at bruge cilia til at feje madpartikler og små byttedyr ind i deres mund, som normalt er midt på deres underside. De fleste andre turbellarianere har et svælg, der er eversible (kan forlænges ved at blive vendt vrangen ud), og munden på forskellige arter kan være hvor som helst langs undersiden. [4] Ferskvandsarten Microstomum caudatum kan åbne munden næsten lige så bred, som dens krop er lang, for at sluge byttet omtrent lige så stor som den selv. [7]

    De fleste turbellarianere har pigment-cup ocelli ("små øjne") et par i de fleste arter, men to eller endda tre par i andre. Nogle få store arter har mange øjne i klynger over hjernen, monteret på fangarme eller placeret ensartet rundt om kanten af ​​kroppen. Ocelli kan kun skelne fra hvilken retning lyset kommer for at gøre det muligt for dyrene at undgå det. Nogle få grupper har statocyster - væskefyldte kamre, der indeholder en lille, fast partikel eller, i nogle få grupper, to. Disse statocyster menes at fungere som balance- og accelerationssensorer, da de fungerer på samme måde i cnidarian medusae og i ctenophores. Turbellariske statocyster har imidlertid ingen sensoriske cilia, så den måde, de fornemmer bevægelser og positioner af faste partikler, er ukendt. På den anden side har de fleste cilierede berøringssensorceller spredt ud over deres kroppe, især på tentakler og rundt om kanterne. Specialiserede celler i gruber eller riller på hovedet er højst sandsynligt lugtsensorer. [7]

    Planarians, en undergruppe af seriater, er berømte for deres evne til at regenerere, hvis de er opdelt ved snit på tværs af deres kroppe. Eksperimenter viser, at (i fragmenter, der ikke allerede har et hoved) vokser et nyt hoved hurtigst på de fragmenter, som oprindeligt var placeret tættest på det oprindelige hoved. Dette tyder på, at væksten af ​​et hoved styres af et kemikalie, hvis koncentration aftager i hele organismen, fra hoved til hale. Mange turbellarianere kloner sig selv ved tværgående eller langsgående opdeling, mens andre formerer sig ved knopskydning. [7]

    Langt de fleste turbellarianere er hermafroditter (de har både kvindelige og mandlige kønsceller), som befrugter æg internt ved kopulation. [7] Nogle af de større akvatiske arter parrer sig med penishegn – en duel, hvor hver forsøger at imprægnere den anden, og taberen påtager sig den kvindelige rolle at udvikle æggene. [18] Hos de fleste arter dukker "voksne miniaturer" op, når æggene klækkes, men nogle få store arter producerer planktonlignende larver. [7]

    Trematoda Rediger

    Disse parasitters navn refererer til hulrummene i deres fasthold (græsk τρῆμα, hul), [4] som ligner suger og forankrer dem i deres værter. [8] Huden af ​​alle arter er et syncitium, som er et lag af celler, der deler en enkelt ekstern membran. Trematoder er opdelt i to grupper, Digenea og Aspidogastrea (også kendt som Aspodibothrea). [7]

    Digenea Rediger

    Disse kaldes ofte flukes, da de fleste har flade rombeformede former som en skrubbe (gammelengelsk flóc). Der er omkring 11.000 arter, flere end alle andre platyhelminthes tilsammen, og kun næst efter rundorme blandt parasitter på metazoer. [7] Voksne har normalt to holdepunkter: en ring omkring munden og en større sugehals midtvejs langs, hvad der ville være undersiden af ​​en fritlevende fladorm. [4] Selvom navnet "Digeneans" betyder "to generationer", har de fleste meget komplekse livscyklusser med op til syv stadier, afhængigt af hvilke kombinationer af miljøer de tidlige stadier møder – den vigtigste faktor er, om æggene er deponeret på land. eller i vand. De mellemliggende stadier overfører parasitterne fra en vært til en anden. Den endelige vært, som voksne udvikler sig i, er et hvirveldyr på land. Den tidligste vært af unge stadier er normalt en snegl, der kan leve på land eller i vand, mens en fisk eller leddyr i mange tilfælde er den anden vært. [7] For eksempel viser den tilstødende illustration livscyklussen for tarmslyng metagonimus, som klækkes i tarmen på en snegl, flytter derefter til en fisk, hvor den trænger ind i kroppen og cyster i kødet, og vandrer derefter til tyndtarmen på et landdyr, der spiser fisken rå, og til sidst genererer æg, der udskilles og indtages af snegle og derved fuldende cyklussen. En lignende livscyklus opstår med Opisthorchis viverrini, som findes i Sydøstasien og kan inficere leveren hos mennesker og forårsage Cholangiocarcinom (galdevejskræft). Skistosomer, som forårsager den ødelæggende tropesygdom bilharzia, hører også til denne gruppe. [19]

    Voksne er mellem 0,2 mm (0,0079 in) og 6 mm (0,24 in) i længden. Individuelle voksne digeneans er af et enkelt køn, og hos nogle arter lever slanke hunner i lukkede riller, der løber langs hannernes kroppe og delvist kommer frem for at lægge æg. Hos alle arter har de voksne komplekse reproduktionssystemer, der er i stand til at producere mellem 10.000 og 100.000 gange så mange æg som en fritlevende fladorm. Derudover formerer de mellemstadier, der lever i snegle, sig ukønnet. [7]

    Voksne af forskellige arter inficerer forskellige dele af den endelige vært - for eksempel tarmen, lungerne, store blodkar [4] og leveren. [7] De voksne bruger et relativt stort, muskuløst svælg til at indtage celler, cellefragmenter, slim, kropsvæsker eller blod. I både voksen- og sneglebeboende stadier absorberer det eksterne syncytium opløste næringsstoffer fra værten. Voksne digeneans kan leve uden ilt i lange perioder. [7]

    Aspidogastrea Rediger

    Medlemmer af denne lille gruppe har enten en enkelt delt sugerør eller en række sugekopper, der dækker undersiden. [7] De angriber tarmene hos ben- eller bruskfisk, skildpadder eller kropshulrum hos hav- og ferskvandsmuslinger og snegle. [4] Deres æg producerer cilierede svømmelarver, og livscyklussen har en eller to værter. [7]

    Cercomeromorpha Rediger

    Disse parasitter binder sig til deres værter ved hjælp af skiver, der bærer halvmåneformede kroge. De er opdelt i Monogenea og Cestoda grupperingerne. [7]

    Monogenea Rediger

    Af omkring 1.100 arter af monogeneer er de fleste eksterne parasitter, der kræver særlige værtsarter - hovedsageligt fisk, men i nogle tilfælde padder eller akvatiske krybdyr. Nogle få er dog indre parasitter. Voksne monogeneer har store tilknytningsorganer på bagsiden, kendt som haptorer (græsk ἅπτειν, haptein, betyder "fangst"), som har sugere, klemmer og kroge. De har ofte fladtrykte kroppe. Hos nogle arter udskiller svælget enzymer til at fordøje værtens hud, hvilket tillader parasitten at spise blod og celleaffald. Andre græsser eksternt på slim og flager af værternes hud. Navnet "Monogenea" er baseret på det faktum, at disse parasitter kun har én ikke-larvegeneration. [7]

    Cestoda Rediger

    Disse kaldes ofte bændelorm på grund af deres flade, slanke, men meget lange kroppe – navnet "cestode" er afledt af det latinske ord cestus, som betyder "tape". De voksne af alle 3.400 cestode-arter er indre parasitter. Cestoder har ingen mund eller tarme, og syncitialhuden optager næringsstoffer – hovedsageligt kulhydrater og aminosyrer – fra værten og skjuler den også kemisk for at undgå angreb fra værtens immunsystem. [7] Mangel på kulhydrater i værtens kost hæmmer væksten af ​​parasitter og kan endda dræbe dem. Deres stofskifte bruger generelt simple, men ineffektive kemiske processer, der kompenserer for denne ineffektivitet ved at indtage store mængder mad i forhold til deres fysiske størrelse. [4]

    Hos de fleste arter, kendt som eucestodes ("ægte bændelorme"), producerer halsen en kæde af segmenter kaldet proglottider via en proces kendt som strobilation. Som et resultat er de mest modne proglottider længst væk fra scolexen. Voksne af Taenia saginata, som angriber mennesker, kan danne proglottidkæder på over 20 meter (66 fod) lange, selvom 4 meter (13 fod) er mere typisk. Hver proglottid har både mandlige og kvindelige reproduktionsorganer. Hvis værtens tarm indeholder to eller flere voksne af den samme cestode-art, befrugter de generelt hinanden, men proglottider af den samme orm kan befrugte hinanden og endda sig selv. Når æggene er fuldt udviklede, adskilles proglottiderne og udskilles af værten. Eucestode livscyklus er mindre kompleks end digeneans, men varierer afhængigt af arten. For eksempel:

    • Voksne af Diphyllobothrium angriber fisk, og ungfiskene bruger copepod krebsdyr som mellemvært. Udskilte proglottider frigiver deres æg i vandet, hvor æggene klækkes til cilierede, svømmende larver. Hvis en larve sluges af en copepod, fælder den flimmerhårene, og huden bliver til et syncitium. Larven går derefter ind i copepodens hæmocoel (et indre hulrum, som er den centrale del af kredsløbssystemet), hvor den sætter sig fast ved hjælp af tre små kroge. Hvis copepoden bliver spist af en fisk, forvandles larven til en lille, usegmenteret bændelorm, borer sig igennem til tarmen og vokser til en voksen. [7]
    • Forskellige arter af Taenia angriber tarmene hos mennesker, katte og hunde. Ungerne bruger planteædere – såsom grise, kvæg og kaniner – som mellemværter. Udskilte proglottider frigiver æg, der klæber til græsblade og klækkes efter at være blevet slugt af en planteæder. Larven tager derefter vej til planteæderens muskelvæv, hvor den forvandles til en oval orm på omkring 10 millimeter (0,39 in) lang, med en scolex, der opbevares internt. Når den endelige vært spiser angrebet råt eller underkogt kød fra en mellemvært, springer ormens scolex ud og sætter sig fast i tarmen, når den voksne bændelorm udvikler sig. [7]

    Medlemmer af den mindre gruppe kendt som Cestodaria har ingen scolex, producerer ikke proglottider og har kropsformer, der ligner diageneans. Cestodarians snylter fisk og skildpadder. [4]

    Relationerne mellem Platyhelminthes og andre Bilateria er vist i det fylogenetiske træ: [13]

    De interne relationer af Platyhelminthes er vist nedenfor. Træet er ikke helt løst. [21] [22] [23]

    De ældste sikkert identificerede parasitiske fladormefossiler er cestodeæg, der findes i en perm-haj-koprolit, men helmintkroge, der stadig er knyttet til devonske akantodianer og placodermer, kan også repræsentere parasitiske fladorme med enkle livscyklusser. [24] Det ældste kendte fritlevende platyhelminth-eksemplar er et fossil, der er bevaret i eocæn alder, og placeret i den monotypiske art Micropalaeosoma balticus, [25] mens de ældste subfossile eksemplarer er skistosomæg opdaget i gamle egyptiske mumier. [8] Platyhelminthes har meget få synapomorfier - kendetegn, som alle Platyhelminthes (men ingen andre dyr) udviser. Dette gør det vanskeligt at finde ud af deres forhold til andre grupper af dyr, såvel som forholdet mellem forskellige grupper, der beskrives som medlemmer af Platyhelminthes. [26]

    Den "traditionelle" opfattelse før 1990'erne var, at Platyhelminthes dannede søstergruppen til alle de andre bilaterianere, som for eksempel omfatter leddyr, bløddyr, annelids og chordater. Siden da har molekylær fylogenetik, som har til formål at udarbejde evolutionære "slægtstræer" ved at sammenligne forskellige organismers biokemikalier såsom DNA, RNA og proteiner, radikalt ændret videnskabsmænds syn på evolutionære forhold mellem dyr. [13] Detaljerede morfologiske analyser af anatomiske træk i midten af ​​1980'erne, såvel som molekylære fylogenetiske analyser siden 2000 ved brug af forskellige dele af DNA, er enige om, at Acoelomorpha, bestående af Acoela (traditionelt betragtet som meget simple "turbellarianere" [7] ) og Nemertodermatida (en anden lille gruppe tidligere klassificeret som "turbellarians" [12] ) er søstergruppen til alle andre bilaterianere, inklusive resten af ​​Platyhelminthes. [13] [14] En undersøgelse fra 2007 konkluderede imidlertid, at Acoela og Nemertodermatida var to adskilte grupper af bilaterianere, selvom det var enig i, at begge er tættere beslægtet med cnidarians (vandmænd osv.) end andre bilaterianere er. [15]

    Xenoturbella, en bilaterian, hvis eneste veldefinerede organ er en statocyst, blev oprindeligt klassificeret som en "primitiv turbellarianer". [16] Senere undersøgelser antydede, at det i stedet kan være et deuterostome, [17] [27] men mere detaljeret molekylær fylogenetik har ført til dens klassificering som søstergruppe til Acoelomorpha. [28]

    Platyhelminthes undtagen Acoelomorpha indeholder to hovedgrupper - Catenulida og Rhabditophora - som begge generelt er enige om at være monofyletiske (hver indeholder alle og kun efterkommere af en forfader, der er medlem af samme gruppe). [14] [21] Tidlige molekylære fylogenetiske analyser af Catenulida og Rhabditophora efterlod usikkerhed om, hvorvidt disse kunne kombineres i en enkelt monofyletisk gruppe. En undersøgelse i 2008 konkluderede, at de kunne, derfor kunne Platyhelminthes omdefineres som Catenulida plus Rhabditophora, undtagen Acoelomorpha. . [14]

    Andre molekylære fylogenetiske analyser er enige om, at de omdefinerede Platyhelminthes er tættest beslægtet med Gastrotricha, og begge er en del af en gruppe kendt som Platyzoa. Platyzoa er generelt enige om at være i det mindste nært beslægtet med Lophotrochozoa, en superphylum, der omfatter bløddyr og annelidorme. Flertallets opfattelse er, at Platyzoa er en del af Lophotrochozoa, men et betydeligt mindretal af forskere betragter Platyzoa som en søstergruppe af Lophotrochozoa. [13]

    Det har været aftalt siden 1985, at hver af de helt parasitære platyhelminth-grupper (Cestoda, Monogenea og Trematoda) er monofyletiske, og at disse tilsammen danner en større monofyletisk gruppe, Neodermata, hvori de voksne af alle medlemmer har syncytiale huder. [29] Der er dog debat om, hvorvidt Cestoda og Monogenea kan kombineres som en mellemliggende monofyletisk gruppe, Cercomeromorpha, inden for Neodermata. [29] [30] Der er generelt enighed om, at Neodermata er en undergruppe et par niveauer nede i "slægtstræet" af Rhabditophora. [14] Derfor er den traditionelle sub-fylum "Turbellaria" parafyletisk, da den ikke inkluderer Neodermata, selvom disse er efterkommere af en undergruppe af "turbellarians". [31]

    En oversigt over oprindelsen af ​​den parasitære livsstil er blevet foreslået [32] epitheliale fodring af monopisthocotyleans på fiskeværter er basale i Neodermata og var det første skift til parasitisme fra frie levende forfædre. Det næste evolutionære trin var en kostændring fra epitel til blod. Den sidste fælles forfader til Digenea + Cestoda var monogenean og højst sandsynligt sanguiædende.

    De tidligste kendte fossiler, der med sikkerhed klassificeres som bændelorm, er blevet dateret til 270 millioner år siden, efter at de er blevet fundet i koprolitter (fossiliseret afføring) fra en elasmobranch. [1] Formodede ældre fossiler inkluderer brunlige kroppe på strøelsesplanerne rapporteret fra Late Ordovician (Katian) Vauréal Formation (Canada) af Knaust & Desrochers (2019), foreløbigt fortolket som turbellarianere (selvom forfatterne advarede om, at de i sidste ende kunne vise sig at være fossiler af acoelomorphs eller nemerteans) [2] og cirkler af fossile kroge bevaret med placoderm og akantodiske fossiler fra Devon i Letland, hvoraf i det mindste nogle kan repræsentere parasitære monogeneer. [33]

    Parasitisme Rediger

    Cestoder (bældeorme) og digeneans (flukes) forårsager sygdomme hos mennesker og deres husdyr, mens monogeneer kan forårsage alvorlige tab af bestande i dambrug. [34] Schistosomiasis, også kendt som bilharzia eller sneglefeber, er den næstmest ødelæggende parasitsygdom i tropiske lande, bag malaria. Carter Center anslår, at 200 millioner mennesker i 74 lande er inficeret med sygdommen, og halvdelen af ​​ofrene bor i Afrika. Tilstanden har en lav dødelighed, men viser sig normalt som en kronisk sygdom, der kan beskadige indre organer. Det kan svække børns vækst og kognitive udvikling, hvilket øger risikoen for blærekræft hos voksne. Sygdommen er forårsaget af flere af slægten Skistosoma, som kan bore gennem menneskets hud, de mest udsatte bruger inficerede vandmasser til rekreation eller tøjvask. [19]

    I 2000 blev anslået 45 millioner mennesker smittet med oksebåndsormen Taenia saginata og 3 millioner med svinebåndormen Taenia solium. [34] Infektion af fordøjelsessystemet af voksne bændelorm forårsager abdominale symptomer, der, selv om de er ubehagelige, sjældent er invaliderende eller livstruende. [35] [36] Men neurocysticercosis som følge af penetration af T. solium larver ind i centralnervesystemet er den vigtigste årsag til erhvervet epilepsi på verdensplan. [37] I 2000 blev omkring 39 millioner mennesker inficeret med trematoder (flukes), der naturligt snylter fisk og krebsdyr, men som kan overføres til mennesker, der spiser rå eller let kogt fisk og skaldyr. Infektion af mennesker med den brede fiske bændelorm Diphyllobothrium latum forårsager lejlighedsvis B-vitamin12 mangel og i alvorlige tilfælde megaloblastisk anæmi. [34]

    The threat to humans in developed countries is rising as a result of social trends: the increase in organic farming, which uses manure and sewage sludge rather than artificial fertilizers, spreads parasites both directly and via the droppings of seagulls which feed on manure and sludge the increasing popularity of raw or lightly cooked foods imports of meat, seafood and salad vegetables from high-risk areas and, as an underlying cause, reduced awareness of parasites compared with other public health issues such as pollution. In less-developed countries, inadequate sanitation and the use of human feces (night soil) as fertilizer or to enrich fish farm ponds continues to spread parasitic platyhelminths, whilst poorly designed water-supply and irrigation projects have provided additional channels for their spread. People in these countries usually cannot afford the cost of fuel required to cook food thoroughly enough to kill parasites. Bekæmpelse af parasitter, der inficerer mennesker og husdyr, er blevet vanskeligere, da mange arter er blevet resistente over for lægemidler, der før var effektive, primært til at dræbe unge i kød. [34] While poorer countries still struggle with unintentional infection, cases have been reported of intentional infection in the US by dieters who are desperate for rapid weight-loss. [38]

    Pests Edit

    There is concern in northwest Europe (including the British Isles) regarding the possible proliferation of the New Zealand planarian Arthurdendyus triangulatus og den australske fladorm Australoplana sanguinea, som begge forgriber sig på regnorme. [39] A. triangulatus menes at have nået Europa i beholdere med planter importeret af botaniske haver. [40]

    Benefits Edit

    På Hawaii, planaren Endeavouria septemlineata er blevet brugt til at bekæmpe den importerede kæmpe afrikanske snegl Achatina fulica, which was displacing native snails Platydemus manokwari, en anden planar, er blevet brugt til samme formål i Filippinerne, Indonesien, New Guinea og Guam. Selvom A. fulica er gået stærkt tilbage på Hawaii, er der tvivl om hvor meget E. septemlineata contributed to this decline. Imidlertid, P. manokwari får æren for alvorligt at reducere og på steder udrydde, A. fulica – at opnå meget større succes end de fleste biologiske skadedyrsbekæmpelsesprogrammer, som generelt sigter mod en lav, stabil bestand af skadedyrsarten. Planarernes evne til at tage forskellige slags bytte og modstå sult kan forklare deres evne til at decimere A. fulica. However, these planarians are a serious threat to native snails and should never be used for biological control. [41] [42]

    A study [43] in La Plata, Argentina, shows the potential for planarians such as Girardia anceps, Mesostoma ehrenbergii, og Bothromesostoma evelinae at reducere bestande af myggearten Aedes aegypti og Culex pipiens. Det viste forsøget G. anceps in particular can prey on all instars of both mosquito species yet maintain a steady predation rate over time. The ability of these flatworms to live in artificial containers demonstrated the potential of placing these species in popular mosquito breeding sites, which would ideally reduce the amount of mosquito-borne disease.


    More than meets the eye

    But there’s much more to flatworm vision than this. Gulyani and his colleagues next exploited the fact that their planarian flatworms can survive decapitation – and regrow their heads – to explore how they respond to light when headless.

    It turned out that the worms still reacted to light, but in the ultraviolet rather than the visible part of the spectrum. This suggests that the worms have evolved two completely independent ways to respond to light, say the researchers – one mediated through the eyespots and brain, and one a body-wide reflex that doesn’t involve the eyes, the exact mechanism for which still needs to be identified.

    Over the week-long period it took for the flatworms to regenerate their heads, the team monitored how quickly their brains and eyespots regrew, and when they began responding to visible light again.

    After four days, the eyespots had grown back, but the worms continued to react more strongly to UV than to visible light. Only after seven days did they regain their stronger preference to slither away from visible light – suggesting that their eyespots and brains were retaking control. It was not until the 12th day that their sensitivity to such light increased to the point that they reacted more strongly to light at the bluer end of the visible spectrum.

    Gulyani’s team speculates that the “gut instinct” response to UV light may be an ancient mechanism, with the eyespot and brain-controlled response to visible light a later evolutionary acquisition. As such, the researchers wonder whether their experiments might “replay” evolution in fast forward, showing how flatworms went from responding to ultraviolet light as an unthinking reflex to responding to visible light through a brain-controlled pathway.

    “It’s a fascinating coincidence that decapitation-regeneration experiments appear to copy – chronologically, at least – what may have occurred in evolution,” says Gulyani. It’s an idea that might be worth exploring in future experiments.

    Jochen Rink at the Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics in Dresden, Germany, thinks the team’s experiment was beautifully designed, and creative in its use of planarians. “Where else in nature can you chop off a head and ask if the rest of the body can see light or not?” han siger.

    Journal references: Videnskabens fremskridt, DOI: 10.1126/sciadv.1603025


    Referencer

    Vanrobays, E. et al. Processing of 20S pre-rRNA to 18S ribosomal RNA in yeast requires Rrp10p, an essential non-ribosomal cytoplasmic protein. EMBO J. 20, 4204–4213 (2001).

    Angermayr, M. & Bandlow, W. RIO1, an extraordinary novel protein kinase. FEBS Lett. 524, 31–36 (2002).

    Geerlings, T. H., Faber, A. W., Bister, M. D., Vos, J. C. & Raué, H. A. Rio2p, an evolutionarily conserved, low abundant protein kinase essential for processing of 20 S pre-rRNA in Saccharomyces cerevisiae. J. Biol. Chem. 278, 22537–22545 (2003).

    Ceron, J. et al. Large-scale RNAi screens identify novel genes that interact with the C. elegans retinoblastoma pathway as well as splicing-related components with synMuv B activity. BMC Dev. Biol. 7, 30 (2007).

    Simpson, K. J. et al. Identification of genes that regulate epithelial cell migration using an siRNA screening approach. Nat. Celle. Biol. 10, 1027–1038 (2008).

    Granneman, S., Petfalski, E., Swiatkowska, A. & Tollervey, D. Cracking pre-40S ribosomal subunit structure by systematic analyses of RNA-protein cross-linking. EMBO J. 29, 2026–2036 (2010).

    Strunk, B. S. et al. Ribosome assembly factors prevent premature translation initiation by 40S assembly intermediates. Science 333, 1449–1453 (2011).

    Widmann, B. et al. The kinase activity of human Rio1 is required for final steps of cytoplasmic maturation of 40S subunits. Mol. Biol. Cell 23, 22–35 (2012).

    Esser, D. & Siebers, B. Atypical protein kinases of the RIO family in archaea. Biochem. Soc. Trans. 41, 399–404 (2013).

    Read, R. D. et al. A kinome-wide RNAi screen in Drosophila Glia reveals that the RIO kinases mediate cell proliferation and survival through TORC2-Akt signaling in glioblastoma. PLoS Genet. 9, e1003253 (2013).

    Ferreira-Cerca, S., Kiburu, I., Thomson, E., LaRonde, N. & Hurt, E. Dominant Rio1 kinase/ATPase katalytisk mutant inducerer indfangning af sene præ-40S biogenesefaktorer i 80S-lignende ribosomer. Nucleic Acids Res. 42, 8635–8647 (2014).

    Shan, J. et al. RIOK3 interacts with caspase-10 and negatively regulates the NF-kappaB signaling pathway. Mol. Celle. Biochem. 332, 113–120 (2009).

    Feng, J. et al. RIOK3 is an adaptor protein required for IRF3-mediated antiviral type I interferon production. J. Virol. 88, 7987–7997 (2014).

    Baumas, K. et al. Human RioK3 is a novel component of cytoplasmic pre-40S pre-ribosomal particles. RNA Biol. 9, 162–174 (2012).

    Campbell, B. E. et al. Atypical (RIO) protein kinases from Haemonchus contortus – promise as new targets for nematocidal drugs. Biotechnol. Adv. 29, 338–350 (2011).

    Breugelmans, B. et al. Bioinformatic exploration of RIO protein kinases of parasitic and free-living nematodes. Int. J. Parasitol. 44, 827–836 (2014).

    Chitsulo, L., Engels, D., Montresor, A. & Savioli, L. The global status of schistosomiasis and its control. Acta Trop. 77, 41–51 (2000).

    Keiser, J. & Utzinger, J. Emerging foodborne trematodiasis. Emerging Infect. Dis. 11, 1507–1514 (2005).

    Mordvinov, V. A., Yurlova, N. I., Ogorodova, L. M. & Katokhin, A. V. Opisthorchis felineus and Metorchis bilis are the main agents of liver fluke infection of humans in Russia. Parasitol. Int. 61, 25–31 (2012).

    Rollinson, D. A wake up call for urinary schistosomiasis: reconciling research effort with public health importance. Parasitology 136, 1593–1610 (2009).

    Kjetland, E. F. et al. Association between genital schistosomiasis and HIV in rural Zimbabwean women. AIDS 20, 593–600 (2006).

    Hotez, P. J., Fenwick, A. & Kjetland, E. F. Africa's 32 cents solution for HIV/AIDS. PLoS Negl. Trop. Dis. 3, e430 (2009).

    Lightowlers, M. W. Control of Taenia solium taeniasis/cysticercosis: past practices and new possibilities. Parasitology 140, 1566–1577 (2013).

    Murrell, K. D. Zoonotic foodborne parasites and their surveillance. Rev. sci. tech. Af. int. Epiz. 32, 559–569 (2013).

    Lescano, A. G. & Zunt, J. Other cestodes: sparganosis, coenurosis and Taeniacrassiceps cysticercosis. Handb. Clin. Neurol. 114, 335–345 (2013).

    Protasio, A. V. et al. A systematically improved high quality genome and transcriptome of the human blood fluke Schistosoma mansoni. PLoS Negl. Trop. Dis. 6, e1455 (2012).

    Young, N. D. et al. Whole-genome sequence of Schistosoma haematobium. Nat. Genet. 44, 221–225 (2012).

    Schistosoma japonicum Genome Sequencing and Functional Analysis Consortium. Det Schistosoma japonicum genome reveals features of host-parasite interplay. Nature 460, 345–351 (2009).

    Tsai, I. J. et al. The genomes of four tapeworm species reveal adaptations to parasitism. Nature 496, 57–63 (2013).

    Ferreira-Cerca, S. et al. ATPase-dependent role of the atypical kinase Rio2 on the evolving pre-40S ribosomal subunit. Nat. Struktur. Mol. Biol. 19, 1316–1323 (2012).

    Laronde-Leblanc, N. & Wlodawer, A. Crystal structure of A. fulgidus Rio2 defines a new family of serine protein kinases. Structure 12, 1585–1594 (2004).

    Laronde-Leblanc, N. & Wlodawer, A. A family portrait of the RIO kinases. J. Biol. Chem. 280, 37297–37300 (2005).

    Hu, M. et al. Structural and functional characterisation of the fork head transcription factor-encoding gene, Hc-daf-16, from the parasitic nematode Haemonchus contortus (Strongylida). Int. J. Parasitol. 40, 405–415 (2010).

    Det Schmidtea mediterranea database as a molecular resource for studying platyhelminthes, stem cells and regeneration. 129, 5659–5665 (2002).

    Newmark, P. A. & Sánchez Alvarado, A. Not your father's planarian: a classic model enters the era of functional genomics. Nat. Rev. Genet. 3, 210–219 (2002).

    Baguñà, J. The planarian neoblast: the rambling history of its origin and some current black boxes. Int. J. Dev. Biol. 56, 19–37 (2012).

    Brehm, K. Echinococcus multilocularis as an experimental model in stem cell research and molecular host-parasite interaction. Parasitologi. 137, 537–555 (2010).

    Collins, J. J. et al. Adult somatic stem cells in the human parasite Schistosoma mansoni. Nature 494, 476–479 (2013).

    Chen, G. & Goeddel, D. V. TNF-R1 signaling: a beautiful pathway. Science 296, 1634–1635 (2002).

    Shikama, Y., Yamada, M. & Miyashita, T. Caspase-8 and caspase-10 activate NF-kappaB through RIP, NIK and IKKalpha kinases. Eur. J. Immunol. 33, 1998–2006 (2003).

    Lee, E. F., Young, N. D., Lim, N. T. Y., Gasser, R. B. & Fairlie, W. D. Apoptosis in schistosomes: toward novel targets for the treatment of schistosomiasis. Trends Parasitol. 30, 75–84 (2014).

    Han, H. et al. Apoptosis phenomenon in the schistosomulum and adult worm life cycle stages of Schistosoma japonicum. Parasitol. Int. 62, 100–108 (2013).

    Nag, S., Prasad, K. M. N., Bhowmick, A., Deshmukh, R. & Trivedi, V. PfRIO-2 kinase is a potential therapeutic target of antimalarial protein kinase inhibitors. Curr. Drug Discov. Teknol. 10, 85–91 (2012).

    Andrews, P., Thomas, H., Pohlke, R. & Seubert, J. Praziquantel. Med. Res. Rev. 3, 147–200 (1983).

    Chai, J.-Y. Praziquantel treatment in trematode and cestode infections: an update. Inficere. Kemother. 45, 32–43 (2013).

    Doenhoff, M. J. & Pica-Mattoccia, L. Praziquantel for the treatment of schistosomiasis: its use for control in areas with endemic disease and prospects for drug resistance. Expert Rev. Anti Infect. Ther. 4, 199–210 (2006).

    Keiser, J. & Utzinger, J. Food-borne trematodiases. Clin. Microbiol. Rev. 22, 466–483 (2009).

    Van Den Bossche, H., Verhoeven, H., Vanparijs, O., Lauwers, H. & Thienpont, D. Closantel, a new antiparasitic hydrogen ionophore. Arch. Int. Physiol. Biochim. 87, 851–853 (1979).

    Graveley, B. R. et al. The developmental transcriptome of Drosophila melanogaster. Nature 471, 473–479 (2011).

    Cohen, P. & Alessi, D. R. Kinase drug discovery–what's next in the field? ACS Chem. Biol. 8, 96–104 (2013).

    Kent, W. J. BLAT–the BLAST-like alignment tool. Genome Res. 12, 656–664 (2002).

    Slater, G. S. C. & Birney, E. Automated generation of heuristics for biological sequence comparison. BMC Bioinformatics 6, 31 (2005).

    Talevich, E., Invergo, B. M., Cock, P. J. A. & Chapman, B. A. Bio. Phylo: a unified toolkit for processing, analyzing and visualizing phylogenetic trees in Biopython. BMC Bioinformatics 13, 209 (2012).

    Wang, C. K. et al. SBAL: a practical tool to generate and edit structure-based amino acid sequence alignments. Bioinformatics 28, 1026–1027 (2012).

    Zhang, Y. I-TASSER server for protein 3D structure prediction. BMC Bioinformatics 9, 40 (2008).

    Sali, A. & Overington, J. P. Derivation of rules for comparative protein modeling from a database of protein structure alignments. Protein Sci. 3, 1582–1596 (1994).

    Emsley, P. & Cowtan, K. Coot: model-building tools for molecular graphics. Acta Crystallogr. D Biol. Crystallogr. 60, 2126–2132 (2004).

    Hofmann, A. & Wlodawer, A. PCSB–a program collection for structural biology and biophysical chemistry. Bioinformatics 18, 209–210 (2002).

    Edgar, R. C. MUSKEL: multipel sekvensjustering med høj nøjagtighed og høj gennemstrømning. Nucleic Acids Res. 32, 1792–1797 (2004).

    Crooks, G. E., Hon, G., Chandonia, J.-M. & Brenner, S. E. WebLogo: en sekvenslogogenerator. Genome Res. 14, 1188–1190 (2004).


    A digestive tract, reproductive organs, and blood vessels could be seen inside the earthworm. The mouth led to a pharynx, esophagus (which was covered by the.

    5. Pathogenicity (remember it doesn’t need to be good at everything): Transmission Enters through the ingestion of contaminated water, soil, or plants as a.

    This stage also known as a caterpillar which cited by David (2004), caterpillar have hairy varying bristles or spike to prevent from getting eat and either b.

    Naegleria Fowleri Parasites are living organisms that survive by living and feeding off another organism. There are millions of different kinds of parasites.

    The mealworm has a spine but not the kind that we have. The mealworm is part of the invertebrate. The invertebrate family is a group of species that don’t ex.

    The Minnesota Department of Natural Resources (2016) reports that the zebra mussel ‘attaches and smothers’ native mussels. In order to thrive, this invasive .

    What should you tell Mr. Johnson to expect to see in cooper’s feces now that he has been dewormed? Is this parasite typically the cause of anemia’s? o The co.

    Background Strongyloides stercoralis is a soil-transmitted helminth that penetrates the skin as a method of infection. This parasitic worm gains nutrients a.

    The sea anemone gives the clownfish a home and protects the clownfish from predators while the clownfish can attract other fish into the sea anemone giving i.

    The crops are mad using Bacillus Thuringiensis, allowing the plant to produce “cry toxins” (Gene Watch). The idea behind this being a bad practice is that in.


    Planaria whole mount

    This specimen is stained to show the gastrovascular cavity, showing the small branches called diverticula. Note that there is one main branch of the gastrovascular cavity in the anterior part of the body, but two main branches posterior to the pharynx.

    Det øjenpletter are simple and don't form an image that's why they are called eyespots instead of eyes. However, they are slightly cup-shaped and face toward the sides. With this arrangement, the flatworm can tell light from dark and move toward the dark.


    What came after flatworms?

    Probably around 545 million years ago, still in the Proterozoic period, not too long afterwards in terms of evolution, some of these flatworms evolved into roundworms.

    More about roundworms A roundworms project

    But there were still plenty of flatworms around too, and there still are, today. Some flatworms now live independently in the oceans, and some live in fresh water, while others live inside people and animals, both in the ocean and on land.